抗體的鑒定：產品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
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產品名稱
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規格
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貨號
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Anti-p53R2/RRM2B抗體
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0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
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XG-01K86320
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英文名稱 Anti-p53R2/RRM2B
中文名稱 核苷酸還原酶M2B抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 學 染色質和核信號 信號轉導 新陳代謝 表觀遺傳學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human p53R2/RRM2B
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
別 名 DKFZp686M05248; MGC102856; MGC42116; MTDPS8A; MTDPS8B; p53 inducible ribonucleotide reductase small subunit 2 homolog; p53 inducible ribonucleotide reductase small subunit 2 like protein; p53 R2; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2; Ribonucleoside diphosphate reductase M2 subunit B; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; Ribonucleotide reductase M2 B (TP53 inducible); Ribonucleotide reductase M2 B; Ribonucleotide reductase small subunit like 2 p53 inducible; RIR2B_HUMAN; RRM 2B; RRM2B; TP53 inducible ribonucleotide reductase M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B.
稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
Peri acid 中文名：周位酸 分子式：C10H9NO3S 人葡萄糖激酶(GCK)ELISAKit
Perforatumone 中文名： 分子式：C35H52O5 人單胺氧化酶(MAO)ELISAKit
Pentoxyverine 中文名：枸櫞酸噴托維林 分子式：C26H39NO10 中文名稱 方法 規格
Pentagalloylglucose 中文名：五沒食子酰葡萄糖 分子式：C41H32O26 人抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit
Pemetrexed di 中文名：培美曲塞二鈉 分子式：C21H23N5Na2O6 人抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit
puno1-mfoxp3 pUNO1-mFOXP3 20 μg
puno1-mfpr1 pUNO1-mFPR1 20 μg
puno1-mfpr2 pUNO1-mFPR2 20 μg
puno1-mftkn pUNO1-mCX3CL1 20 μg
puno1-mfut1 pUNO1-mFUT1 20 μg
東莨菪內酯 標準品 PCBNo.95 92-61-5 純品型，50MG 特征形態 固態
Sarafloxacin D8 hydrochloride標準 Spinetoramcertified - 純品型，10mg 特征形態 固態
沙拉沙星鹽酸鹽 標準品 Sarafloxacinhydrochloride 91296-87-6 純品型，0.1g 特征形態 固態
Anti-p53R2/RRM2B抗體半乳糖總含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒 20次
細胞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒 20次
組織硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒 20次
血液硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒 20次
體液硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒 20次
應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。