應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。
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產品名稱
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規格
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貨號
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Anti-phospho-DOK1 (Ser450)西格抗體
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0.1ml/100μg
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XG-01K86868
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英文名稱 Anti-phospho-DOK1 (Ser450)
中文名稱 磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領域 腫瘤 心血管 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號
蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human DOK1 around the phosphorylation site of Ser450
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別 名 DOK1 (phospho S450); DOK1 (phospho Ser450); p-DOK1 (phospho S450); docking protein 1 (downstream of tyrosine kinase 1); Docking protein 1 (p62(dok)) (Downstream of tyrosine kinase 1) (pp62); docking protein 1 62kD (downstream of tyrosine kinase 1); Docking protein 1 62kD; Docking protein 1 62kD; Docking protein 1; DOK 1; DOK1; DOK-1; DOK1_HUMAN; Downstream of tyrosine kinase 1; p62(dok); P62DOK; pp62; pp62.
稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
TFPI/LACI 組織因子途徑抑制劑 0.5mg
GAD65 英文名稱： 谷酸脫羧酶-65抗體(C端) 0.1ml
Rhesus antibody Rh Bcl G/BCL2 like 14 Bcl2樣凋亡蛋白14抗體 規格 0.2ml
Anti-A/H1N1-M2 Swine /FITC 熒光素標記A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-rat IgM/Gold 膠體金標記的兔抗大鼠IgM 規格 0.5ml
Anti-Parvalbumin/FITC 熒光素標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
抗體的鑒定：產品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
1-甲基芘 標準品 Captan 2381-21-7 純品型，10MG 特征形態 固態
3-甲基菲 標準品 Acetochlorethanesulfonicacid(ESA)sodiumsalt 832-71-3 純品型，10MG 特征形態 固態
1-甲基菲 標準品 (1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl)trimethoxysilane 832-69-9 純品型，10mg 特征形態 固態
Mouse Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
FBXW5 英文名稱： FBXW5蛋白抗體 0.2ml
原活化蛋白激酶3抗體 Anti-MAPK1/ERK3 0.1ml
Anti-PEG10 /FITC 熒光素標記肝癌高表達基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser356) 0酸化微管相關蛋白抗體 規格 0.1ml
Goat Anti-hu
Anti-phospho-DOK1 (Ser450)西格抗體藥品甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒 20次
化妝品甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒 20次
咖啡甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒 20次
食品三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業型） 20/200次
乳品三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業型） 20/200次