人血栓調節蛋白(TM)酶聯吸附測定試劑盒 別稱:THBD, AHUS6, BDCA3, CD141, THPH12, THRM Human TM(Thrombomodulin) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組TM濃度
實驗要點：
1.產品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。
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產品名稱
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規格
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貨號
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上海Anti-WNT7A西格抗體
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0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
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XG-01K88173
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英文名稱 Anti-WNT7A
中文名稱 原癌基因wnt7a蛋白抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 信號轉導 干細胞 轉錄調節因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human WNT7A
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
別 名 Protein Wnt-7a; wnt 7a;Protein Wnt-7a precursor; proto-oncogene wnt7a protein; wingless-type MMTV integration site family, member 7A; WNT7A; WNT7A_HUMAN.
稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。
抗體的鑒定：產品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
hpd1ni-mab13 Anti-hPD1-Ni-hIgG1fut 100 μg
hpd1ni-mab2 Anti-hPD1-Ni-hIgG2 100 μg
hpd1ni-mab7 Anti-hPD1-Ni-hIgA2 100 μg
hpd1pe-mab1 Anti-hPD1-Pem-hIgG1 100 μg
hpd1pe-mab12 Anti-hPD1-Pem-hIgG1NQ 100 μg
PCB 132 標準品 Phosmet-oxonD6(dimethylD6) 38380-05-1 純品型，5mg 特征形態 固態
PCB 121 標準品 Phosmet-oxonD6(dimethylD6) 56558-18-0 純品型，5mg 特征形態 固態
PCB 119 標準品 Dibenz[a,j]acridine 56558-17-9 純品型，5mg 特征形態 固態
上海Anti-WNT7A西格抗體豚鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒 ，英文名： CRP ELISA Kit 2,4-Dihydroxypyridine 626-03-9 中文名： 分子式：C5H5NO2 度：98.0% 關鍵詞：
豚鼠Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)ELISA試劑盒 ，英文名： KL-6 ELISA Kit 2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol 中文名：2,4-雙(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 分子式：C24H26O 度：98.0%
豚鼠25羥基維生素D3(25