公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗、不得臨床。
產(chǎn)品屬性：
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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規格
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貨號
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Tris-Triton-NaCl緩沖液500ml
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500ml
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XG-RY2435
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產(chǎn)品名稱(chēng)：Tris-Triton-NaCl緩沖液
規格：500ml
貨號：XG-RY2435
儲存條件：室溫,12個(gè)月
用途：**親和層析中柱子清洗液
注意事項：主要由Tris-HCl、Triton X-100、氯化鈉等組成
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類(lèi)：
1、化學(xué)成分類(lèi)：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農藥殘留分析的添加了殺蟲(chóng)劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類(lèi)：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類(lèi)：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類(lèi)：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類(lèi)別又被細分為三級子類(lèi)，例如，在化學(xué)成分類(lèi)中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類(lèi)中；在化學(xué)成分類(lèi)別中，標準物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類(lèi)；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見(jiàn)光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類(lèi)標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。
溶液的配制與標定的實(shí)驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱(chēng)量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 腐皮殼Caspase-7 (D2Q3L) Rabbit mAb
結腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 銹色桿孢囊PathScan® Total FGF Receptor 1 Sandwich ELISA Kit
大腸癌專(zhuān)一抗原2(CCSA-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 灰葡萄孢（灰霉?。〧oxO3a (D19A7) Rabbit mAb
大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 毛榛畢赤酵母Cre Recombinase (D3U7F) Rabbit mAb
大腸癌專(zhuān)一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母TAL1 Antibody
集落激因子2受體α (CSF2Rα)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蠟磨屬TPX2 (D9Y1V) Rabbit mAb
封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母AHSA1 Antibody
II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏β-Amyloid (1-42 Specific) (D3E10) Rabbit mAb
粒集落激因子受體(GCSFR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金針菇（毛柄、冬菇）DNAJC2/MPP11 (D6B1E) Rabbit mAb
補體1抑制因子(C1INH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 葡萄鏈格孢*SignalSilence® Puma siRNA I
補體1q(C1q)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 焦曲霉PAX9 (D9F1N) Rabbit mAb
補體成分3(C3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 粘質(zhì)沙雷氏DyLight? 350 Phalloidin
緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 MethylobacteriumRab11FIP1 (D9D8P) Rabbit mAb
補體成分7(C7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒嘴突凸臍蠕孢PathScan® Total Androgen Receptor Sandwich ELISA Kit
補體組分1Q受體1(C1qR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球毛殼β2-microglobulin (D8P1H) Rabbit mAb
Tris-Triton-NaCl緩沖液500ml分泌素（抗原）Anti-CAMKV Antibody腸膜狀明串珠（右旋糖酐種）Leuconostoc mesenteroides?（dextran?
分泌素受體（抗原）Anti-CAMK4 Antibody胰激肽原酶（豬胰激肽釋放酶）Pancreatic
激酶信號-1抑制劑（抗原）Anti-CAND2 Antibody綠膿素測定用對照培養基基礎Pyocyanin?determined by?contrast?med
心肌肌凝蛋白多肽Anti-CAMKV Antibody頭孢噻肟系統適用性對照品Cefotaxime?sFStem suitability?control?
核突觸蛋白（抗原）Anti-CAND1 Antibody尤瑞克林Yurek Lin
核突觸蛋白（抗原）Anti-CANX Antibody利巴韋林Leigh Bhave Lin
癌相關(guān)抗原抗原Anti-CANX Antibody苯乙酰谷氨酰Acetyl glutamine
P物質(zhì)受體（抗原）Anti-CAPN10 AntibodyL-甲硫氨酸L- methionine
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來(lái)篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類(lèi)型，培養基，生長(cháng)條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實(shí)驗體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應性曲線(xiàn)，來(lái)確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線(xiàn)的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過(guò)夜；注：對于需要更高密度來(lái)檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類(lèi)型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來(lái)每3-4天更換新的含培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細胞計數來(lái)確定阻止未轉染細胞生長(cháng)的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來(lái)傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷。則當細胞過(guò)于稠密，其效率會(huì )降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過(guò)25%
2） 每隔3-4天更換含有的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀(guān)察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細胞類(lèi)型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。