商品屬性：
商品介紹：
細胞別稱；CCD18Co; CCD18; 正常人結腸組織細胞
種屬來源；人
組織來源；腸
生長特性；貼壁生長
細胞代數；10代以內
STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：8;D2S1338：19,22;D3S1358;15,16;D5S818：12;D7S820：8;D8S1179：14;D13S317：12;D16S539：12,13;D18S51：17,19;D19S433：12.2,13;D21S11：29,30;FGA;18,24;PentaD：8,9;PentaE：7,12;TH01：6,7;TPOX：8,11;vWA：15,17
細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構；ATCC; BCRJ; IZSLER; KCLB
培養基；DMEM-H +10%FBS
培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細胞處理：
1） 凍存細胞的復蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態下生長的細胞，可以通過向培養瓶中添加完全培養基來維持細胞的生長狀態，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3） 細胞凍存:
收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
公司正在出售的產品：
結腸癌過度表達蛋白1抗體
OCC1
肝癌相關抗原hca25a
HCA25a
辣椒素受體抗體 Anti-TRPV1/VR1
磷脂酰肌醇激酶抗體 Anti-PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit
肌肉糖原磷酸化酶抗體 Anti-PYGM
染色體特異性轉錄延伸因子抗體 Anti-SUPT16H/CDC68
1號染色體開放閱讀框85抗體
C1orf85
嗅覺受體5M9抗體
OR5M9
透明帶黏附蛋白ZAN抗體 Anti-ZAN
鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 Anti-NHE3/Sodium/hydrogen
exchanger 3
垂體瘤細胞凋亡抗體 Anti-RHBDD3
神經突觸相關蛋白SLITRK4抗體 Anti-SLITRK4
大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa分析檢測試劑盒
CCD-18Co（正常人結腸成纖維細胞）S-100B ELISA
Kit
人胱天蛋白酶10(CASP10)elisa分析檢測試劑盒
HumanCASP10ELISAKit
大鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒
γ干擾素(IFNG)elisa分析檢測試劑盒
BCA 蛋白定量試劑盒500T
小鼠黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)elisa檢測試劑盒
LRIT3蛋白抗體
LRIT3
細胞質脆性X智力低下蛋白結合蛋白2抗體
CYFIP2
FITC標記人CD40單克隆抗體 human CD40/FITC
FMR1NB蛋白抗體 FMR1NB
硫氧還蛋白結合蛋白2抗體 TXNIP
球蛋白μ鏈結合蛋白2抗體 SMUBP2
注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。