商品屬性：
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
生長培養基 DMEM＋10%
FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 EA.hy926細胞是在PEG脅迫下，將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫niao嘌呤的A549克隆株融合，構建的一株人臍靜脈細胞株。融合子在HAT培養基上生長，并以Ⅷ因子相關抗原篩選，EA.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示，Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器，分化的內皮細胞特性如血管**，體內平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應。
組織來源 臍靜脈/體細胞雜交
細胞類型 雜交瘤細胞
生物等級 1
倍增時間 ~12-24 hours
抗原表達情況 Factor VIII-related antigen;
Homo sapiens, expressed
基因表達情況 Factor VIII-related antigen;
Homo sapiens.
保藏機構 ATCC; CRL-2922
細胞處理：
1） 凍存細胞的復蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態下生長的細胞，可以通過向培養瓶中添加完全培養基來維持細胞的生長狀態，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3） 細胞凍存:
收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
公司正在出售的產品：
組蛋白乙酰轉移酶MORF抗體
KAT6B
卷曲螺旋結構域蛋白47抗體
CCDC47
大鼠磷酸酶張力蛋白源物(PTEN)elisa檢測試劑盒
全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒
雌三醇（E3）含量ELISA測試盒
通用型雞敗血支原體（Mycoplasma；MG）基因檢測試劑盒
核糖核酸酶6抗體
Ribonuclease 6
驅動蛋白家族成員15抗體
KIF15
14-3-3τ蛋白抗體 Anti-14-3-3
Tau
原鈣粘附蛋白17抗體 Anti-PCDH17
蛋白質磷酸酶2調節亞基1B抗體 Anti-PPP2R1B
泛素特異性蛋白酶9X抗體 Anti-USP9X
Cy7標記的羊抗豚鼠IgG H&L
EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞Goat
Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy7
GAGE1蛋白抗體
GAGE1
綿羊黃體**素(LH)elisa分析檢測試劑盒
LH ELISA Kit
小鼠端粒酶(TE)elisa分析檢測試劑盒
TEELISAKit
骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析檢測試劑盒
OT/BGP ELISA Kit
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)elisa分析檢測試劑盒
PKC-bIIELISAKit
Lon蛋白酶2抗體
LONP2
細胞色素B5結構域蛋白1抗體
CYB5D1
注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。