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GP2d人結腸癌細胞

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  • 產品名稱:GP2d人結腸癌細胞
  • 產品型號:XG-X6680
  • 產品展商:西格
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

GP2d人結腸癌細胞公司正在出售的產品:大鼠垂體瘤細胞;MMQ 磷酸化HOMER3蛋白抗體 phospho-HOMER3 (Thr36) 小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測試劑盒 大鼠apelin 13(AP13)elisa檢測試劑盒 ARG1 ELISA Kit

產品描述

商品屬性:

英文名稱

GP2d

貨號

XG-X6680

分類

人細胞系

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態

上皮細胞樣

組織來源

結腸

用途

僅供科研研究實驗


商品介紹:

種屬來源;人

組織來源;結腸

性別年齡;女性,71

生長特性;貼壁生長

細胞形態;上皮細胞樣

細胞規格;1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養條件;DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件;90% FBS + 10% DMSO

傳代方法;1:3傳代,2-3天傳1




細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
懸浮狀態下生長的細胞,可以通過向培養瓶中添加完全培養基來維持細胞的生長狀態,一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3) 細胞凍存: 
收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

公司正在出售的產品:

LYPD6B蛋白抗體

LYPD6B/CT116

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C11orf71

跨膜蛋白SEMA3D抗體  Anti-Semaphorin 3D/SEMA3D

磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體  Anti-phospho-RUNX1/AML1(Ser249)

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信號轉導和轉錄激活因子5b重組兔單克隆抗體

STAT5b

/睪丸抗原105抗體

CT105

S期激酶相關蛋白1抗體  Anti-SKP1

果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體  Anti-PFKFB2

磷酸酯酶-2Ac抗體  Anti-PP2Ac/PP4C

生精細胞凋亡相關基因6抗體  Anti-TSARG6/DNAJB13

Alexa Fluor 750標記大鼠IgG(型對照)

GP2d人結腸癌細胞Rat IgG / AF750

G蛋白偶聯受體144抗體

GPR144

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa分析檢測試劑盒

ARG1 ELISA Kit

小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa分析檢測試劑盒

DAB2IPELISAkit

組蛋白H2A BBD抗體

Histone H2A-Bbd

5-羥色胺受體3D抗體

5HT3D Receptor

猴促腎上腺皮質(ACTH)elisa分析檢測試劑盒

ACTH ELISA kit

人二羥基賴正己氨酸(DHLNL)elisa分析檢測試劑盒

DHLNLELISAkit

注意事項:

1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。


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