操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長期的細胞（貼壁細胞消化下來離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒問題后再批量應用。
細胞特性
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
生長培養基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 HK-2細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2；Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，后將PA317細胞產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16
E6/E7中含有新霉su抗性，但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示，HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實，HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。
年齡（性別） 成年
組織來源 腎，皮質/近端小管
細胞類型 轉化細胞系
生物等級 2
受體表達情況 epidermal growth factor
(EGF), expressed
基因表達情況 alkaline phosphatase; gamma
glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin;
alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin
保藏機構 ATCC; CRL-2190 BCRC; 60097
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
公司正在出售的產品：
蛛受體2抗體
LPHN2
緩激肽抗體
Bradykinin
內質網脂質轉運相關蛋白2抗體 Anti-SPFH2
磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體 Anti-Phospho-Rictor
(Thr1135)
核受體0相關蛋白B家族2抗體 Anti-NR0B2/SHP
鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結合蛋白抗體 Anti-ZNF350/ZBRK1
精子發生相關蛋白18抗體
SPATA18
β晶體體蛋白A2抗體
CRYBA2
細胞分化蛋白SEPT12抗體 Anti-SEPT12
3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 Anti-PDPK1
足細胞特異蛋白抗體 Anti-PCX/PODXL
三葉肽因子3抗體 Anti-TFF3
APC標記雞IgM
HK-2人腎皮質近曲小管上皮細胞Chicken IgM /
APC
鋅指蛋白99抗體
ZNF99
大鼠抗人生長抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
Rat anti-human
growth hormone antibody IgG ELISA Kit
小鼠p53(p53)elisa分析檢測試劑盒
p53/TP53ELISAKit
小尾寒羊瘦素(LEP)elisa分析檢測試劑盒
LEP ELISA kit
人白介素2受體(IL2R)elisa分析檢測試劑盒
IL2RELISAkit
HS3ST3B1蛋白抗體
HS3ST3B1
激活素受體1B抗體
ACVR1B