上海西格生物科技有限公司 主營:生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記

  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記
  • 產品型號:XG-X10107
  • 產品展商:西格
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記公司正在出售的產品:SW 626 [SW-626, SW626] 人卵巢癌細胞 溶質攜帶物家族-1抗體 Anti-SLC1A5 大鼠β內啡肽(β-EP)elisa分析檢測試劑盒 β-EP ELISA Kit 魚類白介素1α(IL-1α)elisa酶聯試劑盒

產品描述

操作步驟:


步驟1:配制程序凍存液,放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:用配制好的凍存液重懸細胞,按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟4:凍存管放入凍存盒,凍存盒放入-80℃冰箱過夜(24h)
步驟5:凍存管從凍存盒取出,轉移至液氮長期保存

方法二:使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液,無需自己配制,無需降溫盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有細胞都適用于這種凍存液,使用前必須做凍存測試,沒問題后再批量應用。

細胞特性

產品名稱

ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記

英文名稱

ID8-LUC

分類

小鼠細胞系

貨號

XG-X10107

組織來源

卵巢

形態

上皮細胞樣

細胞別稱;ID8-LUC;小鼠卵巢上皮癌細胞-LUC;小鼠卵巢上皮癌細胞-熒光素酶標記

種屬來源;小鼠

組織來源;卵巢

生長特性;貼壁生長

細胞形態;上皮細胞樣

背景簡介;Luciferase ID8細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定,培養時不需要添加維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞規格;1x106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養基;90% DMEM+10% FBS+雙抗+1.0ug/ml puro

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      
一.培養基及培養凍存條件準備
1) 準備1640(推薦iCell-0002)培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

 細胞處理

1) 凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

公司正在出售的產品:

Ninein樣蛋白抗體

NINL

8號染色體開放閱讀框30a抗體

C8orf30A

胸苷酸合成酶抗體  Anti-Thymidylate synthase/TS

絲束蛋白T Plastin抗體  Anti-PLASTIN3/T Plastin

骨鈣蛋白/骨鈣素抗體  Anti-Osteocalcin

α維生素E相關蛋白抗體  Anti-SEC14 like protein 2/Squalene transfer protein

磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體

phospho-Kv4.2 (Thr602)

環指蛋白19抗體

DORFIN

信號通路Wnt6抗體  Anti-Wnt6

神經損傷誘導蛋白1抗體  Anti-Ninjurin 1

RB1的誘導卷曲蛋白RB1CC1抗體  Anti-RB1CC1

轉錄因子SP3抗體  Anti-SP3

大鼠白介素1β前體(pro-IL1B)elisa分析檢測試劑盒

ID8-LUC-GFP-Puro 小鼠卵巢上皮癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記pro-IL1B ELISA Kit

人活性氧(ROS)elisa分析檢測試劑盒

ROSELISAKit

小鼠V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因源物(HRAS)elisa檢測試劑盒

牛奶乳果糖(lactulose)含量酶連續反應光譜法定量檢測試劑盒

胚胎干細胞心肌細胞(cardiomyocyte)定向分化試劑盒

大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1 SCD-1 elisa檢測試劑盒

人乙肝病毒Large S蛋白抗體

large S protein

BEND2蛋白抗體

BEND2

植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa分析檢測試劑盒

peroxisomal(APX3)ELISA kit

人促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒

TSHELISAKit

產品留言
標題
聯系人
聯系電話
內容
驗證碼
點擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯系方式!
Copyright@ 2003-2025  上海西格生物科技有限公司版權所有      電話:021-57810052 傳真: 地址: 郵編:
滬ICP備2021019905號-1
欧美精品在线观看|四虎国产精品成人|91大神在线精品视频一区|99久久韩国精品二区|中文字幕亚洲欧美