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- 產品名稱：NG108-15小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞
- 產品型號：XG-X3672
- 產品展商：西格
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簡單介紹
NG108-15小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞公司正在出售的產品：NCI-H446人小細胞肺癌細胞 大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)elisa生化含量試劑盒 Col Ⅵ ELISA Kit 人甘露聚糖結合凝集素絲氨酸肽1(C4/C2 RA反應因子的激活因子)(MASP1)elisa生化檢測試劑盒 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa生化酶聯試劑盒
產品描述
操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長期的細胞（貼壁細胞消化下來離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒問題后再批量應用。
細胞特性
細胞別稱：NG108-15；108CC15
種屬來源：小鼠、大鼠
年齡性別：
組織來源：神經
生長特性：貼壁生長
細胞形態：扁平，圓形，10到100微米直徑
背景簡介：NG108-15細胞株，原名108CC15。這個細胞株由小鼠N18TG2神經母細胞瘤細胞和大鼠C6-BU-1神經膠質瘤細胞在失活仙臺病毒存在下融合而成。該細胞引種自ATCC
HB-12317
生物等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：ATCC
培養基：DMEM高糖培養基：（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
公司正在出售的產品：
豚鼠腦源性神經營養因子(BDNF)elisa檢測試劑盒
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PMCH
周期蛋白B1結合蛋白1抗體
白細胞介素12p40抗體
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內收蛋白a1抗體
alpha Adducin
魚17-羥孕烯醇酮elisa生化檢測試劑盒
大鼠神經營養因子3(NT-3)elisa檢測試劑盒
體液人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒
ccnb1ip1
囊泡轉運蛋白Use1抗體 Anti-USE1
蛋白酶調解因子9抗體 Anti-PSMD9
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PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG H&L
NG108-15小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞Goat Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy5.5
纈氨酰-tRNA合成酶抗體
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小鼠肌球蛋白(MYS)elisa生化檢測試劑盒
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猴脂聯素(ADP)elisa生化檢測試劑盒
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小鼠百白破抗體elisa生化檢測試劑盒
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抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒