細胞特性
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
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英文名稱(chēng)
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NR8383:NR8383
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分類(lèi)
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大鼠細胞系
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貨號
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XG-X3720
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組織來(lái)源
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肺；巨噬細胞；肺泡
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形態(tài)
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巨噬細胞
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細胞別稱(chēng)：NR-8383; NR 8383; NR8383.1;
AgC11x3A; Normal Rat, August 3, 1983
種屬來(lái)源：大鼠
年齡性別：
組織來(lái)源：肺；巨噬細胞；肺泡
生長(cháng)特性：半貼壁生長(cháng)
細胞形態(tài)：巨噬細胞
背景簡(jiǎn)介：NR8383 (正常大鼠，1983年)來(lái)源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續培養液存在下培養了大約8-9個(gè)月。隨后，不再需要外源生長(cháng)因子。通過(guò)有限稀釋法從單個(gè)細胞克隆并亞克隆NR8383細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，Fc受體，氧化降解；分泌IL-1, TGF-β和IL-6，可重復地響應外源生長(cháng)因子。NR8383細胞響應博萊霉素，分泌TGF-β前體。在博萊霉素刺激下，TGF –β mRNA表達也上升。細胞對內敏感。1-10 鈉克/毫升的LPS水平抑制增生達50%。
即使達到0.001毫克/毫升的水平，LPS抑制還是無(wú)毒且在后續過(guò)程中可逆的。NR8383細胞株提供了高響應的肺泡巨噬細胞的均一來(lái)源，可以用于體外研究巨響細胞相關(guān)活性。
生物等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無(wú)
基因表達情況：transforming growth factor
beta (TGF beta); interleukin 1 (IL-1); interleukin 6 (IL-6)
保藏機構：ATCC; CRL-2192
培養基：85%F12K+15% FBS+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲存
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上，可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過(guò)夜。天顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力，后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
鋅指蛋白BED3抗體 Anti-ZBED3
鈉氫通道蛋白9家族A9抗體
SLC9A9
復合素4抗體
CD85g抗體
LILRA4/CD85g
Bax相互作用因子1抗體
Bif
磷酸化突觸結合蛋白1抗體 Anti-phospho-SYT1(Thr202)
晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體 Anti-RAGE
腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體 Anti-NPHS2/Podocin
CPLX4
多配體聚糖結合蛋白2抗體 Anti-Syntenin 2
RNA聚合酶1和轉錄釋放因子抗體 Anti-PTRF
P-鈣粘附分子抗體 Anti-P-cadherin
環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體 Anti-TORC1/CRTC1
抗體 / 同型對照抗體
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞鋅指蛋白81抗體
ZNF81
雞C反應蛋白(CRP)elisa生化檢測試劑盒
CRP ELISA Kit
小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)elisa生化檢測試劑盒
αHBDHELISAKit
羊白介素7(IL7)elisa生化檢測試劑盒
IL7 ELISA kit
人膀胱癌抗原(UBC)elisa生化檢測試劑盒
UBCELISAKit
寡核苷酸探針?lè )峭凰?span>HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒