- 如果您對該產品感興趣的話，可以
- 產品名稱：ONS76人腦髓母細胞瘤細胞
- 產品型號：XG-X6996
- 產品展商：西格
- 產品文檔：無相關文檔
簡單介紹
ONS76人腦髓母細胞瘤細胞公司正在出售的產品：NCI-H2009人非小細胞肺癌細胞 胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)elisa生化含量試劑盒 IGFBP-3 ELISA kit 人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)elisa生化檢測試劑盒 小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)elisa生化酶聯試劑盒
產品描述
細胞特性
種屬來源；人
組織來源；神經
性別年齡；女性，2歲
生長特性；貼壁生長
細胞形態；上皮樣
細胞規格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養條件；RPMI1640 medium with 10% fetal
bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3傳代,
2-3天傳1代
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1） 準備1640（推薦iCell-0002）培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1） 凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
公司正在出售的產品：
Hoechst33342/PI雙染試劑盒100T
腫瘤錯配修復基因PMS1抗體
PMS1
熱休克蛋白β4抗體
白介素17F抗體
IL-17F
1號染色體開放閱讀框148抗體
C1orf148
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa檢測試劑盒
10倍酵母菌SD-URA培養基
HSPB4/Alpha A
Crystallin
軟骨基質相關蛋白UCMA抗體 Anti-UCMA
T細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體 Anti-PHLDA1/TDAG51
細胞中心粒蛋白抗體 Anti-POC5
癲癇樣相關蛋白6抗體 Anti-SEZ6L
APC標記的羊抗大鼠IgG H&L
Goat Anti-Rat IgG
H&L / APC
Focadhesin蛋白抗體
Focadhesin
犬白介素15(IL15)elisa生化檢測試劑盒
ONS76人腦髓母細胞瘤細胞IL15 ELISA
kit
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa生化檢測試劑盒
MYO/MBELISAKit
猴載脂蛋白B100(Apo-B100)elisa生化檢測試劑盒
Apo-B100 ELISA Kit
人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)elisa生化檢測試劑盒
HumanSP-AELISAKit
小鼠補體成分4(C4)elisa檢測試劑盒
AEC顯色試劑盒
CASPASE-3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶（GST）測試盒
操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預冷
步驟2：離心收集對數生長期的細胞（貼壁細胞消化下來離心，懸浮細胞直接離心，轉速1200rpm或250g，時間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉移至液氮長期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測試，沒問題后再批量應用。